催生是怎麼進行的?認識寶貝生(Propess)與各種催生藥物
預產期快到、或醫師說「這胎可能需要催生」時,很多孕婦會緊張:催生是不是對寶寶不好?會不會更痛?是不是一定要打點滴?其實催生(醫學上稱引產)是在繼續懷孕對母親或寶寶風險較高時,主動幫忙把產程啟動的一套做法,已是相當成熟、安全的產科處置。這篇用白話帶你完整看懂:什麼情況需要催生、催生前為什麼要先評估「子宮頸成熟度」、有哪些方法(包含我們臨床上常用的寶貝生陰道緩釋劑、常被問到的 Foley 水球,以及催產素點滴)、催生大概怎麼進行、會不會痛、要多久、會不會失敗轉剖腹,以及過程中哪些狀況要立刻告訴醫護。
⏱️ 30 秒先看重點
- 催生=主動把產程啟動,用在「再繼續懷孕對母嬰風險較高」時,例如過期妊娠、破水後沒陣痛、妊娠高血壓等;它和懷孕中期因故終止妊娠的「引產(小天使)」完全是兩回事。
- 催生前醫師會先評估子宮頸成熟度(Bishop 分數):子宮頸還很硬、沒開,就要先「催熟」子宮頸;已經軟、開了,可以直接用催產素點滴。
- 方法分兩大類:促進子宮頸成熟(寶貝生等前列腺素、Foley 水球等機械方式)與引發/加強宮縮(催產素點滴)。常需要先催熟、再接催產素。
- 寶貝生(Propess)是一種陰道緩釋插入劑,放進陰道後緩慢釋放藥物軟化子宮頸,可放長達 24 小時、附撤回帶可隨時整片取出,是它很實用的特點。
- Foley 水球是用一條細導管的小氣球把子宮頸撐開,不含藥、子宮過度刺激風險低,也是前胎剖腹產婦常用的第一線催熟方式。
- 催生會有陣痛,但可以搭配減痛分娩;要多久因人而異,第一胎、子宮頸不成熟者通常較久,全程都會做胎心監測。
- 催生不一定能讓你順利自然產。若子宮頸對藥物反應不佳或出現胎兒窘迫,仍可能需要改剖腹產,這不是失敗、而是為母嬰安全的調整。
- 過程中若持續強烈宮縮不放鬆、劇烈腹痛、大量出血、胎動明顯減少或發燒,請立刻告知醫護。
什麼是催生?和「自然發動」差在哪?
正常情況下,懷孕到一定週數,身體會自己啟動產程:子宮頸慢慢變軟、變薄、打開,子宮開始規則收縮,把寶寶娩出。催生(醫學名稱引產,英文 induction of labor)做的事,就是在身體還沒自己發動、但已經有醫療理由該生了的時候,用藥物或方法幫忙把這個過程啟動起來。
另一個常和催生混在一起的詞是「加速產程」(醫學上稱引產增強,augmentation):那是指產程已經開始、但宮縮不夠力,再用催產素幫忙加強。兩者用的藥可能相同,但時機不同——一個是「從零啟動」,一個是「已經在跑、推一把」。
中文裡「引產」這兩個字,在不同情境意思差很多。本文講的是足月(接近預產期)把健康寶寶順利生出來的催生。它和懷孕中期因胎兒重大異常或其他原因終止妊娠的「引產/小天使」是完全不同的事,目的、做法、藥物劑量都不一樣,請不要混為一談。
什麼情況需要催生?
催生不是「想早點生就催」,而是當醫師評估「繼續懷孕下去的風險,已經大於把寶寶生出來」時才會建議。常見的醫療理由包括:
此外,國外一項大型隨機試驗(ARRIVE 試驗)發現,低風險、第一胎的孕婦在滿 39 週時選擇催生,剖腹產率反而略低(催生組約 18.6%、等待自然發動組約 22.2%),新生兒結果沒有變差。因此美國婦產科醫學會(ACOG)與母胎醫學會認為,對符合條件者,滿 39 週「選擇性催生」是合理的選項之一,但屬於和醫師充分討論後的共同決定,並非每個人都需要。要強調的是:沒有醫療理由、又還沒滿 39 週的催生並不建議。
催生前的關鍵:子宮頸「成熟度」(Bishop 分數)
催生能不能順利,很大程度取決於子宮頸準備好了沒有。醫師會用內診評估幾個項目,加總成Bishop 分數,用來判斷子宮頸是「成熟(好催)」還是「不成熟(還沒準備好)」。評估的項目包括:
- 子宮頸開了幾公分(擴張)
- 子宮頸變薄的程度(容受/變薄)
- 寶寶的頭下降到什麼位置(胎頭高低)
- 子宮頸的軟硬度
- 子宮頸的方向(朝後、置中還是朝前)
簡單說:分數高(一般以約 8 分以上為「成熟」),代表子宮頸已經軟、薄、開始開,這時候直接給催產素點滴就可能順利進入產程;分數偏低(小於 6),代表子宮頸還硬、還閉著,這時候若直接催,往往催很久也催不動、還增加剖腹產機會。所以遇到子宮頸不成熟,第一步通常是「先把子宮頸催熟」——這正是寶貝生、Foley 水球這類「子宮頸成熟藥/方法」登場的時機。
催生的方法有哪些?先看懂兩大類
催生的工具看起來很多,但其實只分兩大類,對應子宮頸的兩種狀態:
- 促進子宮頸成熟(催熟):用在子宮頸還不成熟時,包括前列腺素藥物(寶貝生 等 PGE2、米索前列醇 等 PGE1)和機械方式(Foley 水球、Cook 雙球囊等)。
- 引發/加強子宮收縮:主要是催產素點滴,用在子宮頸已成熟、或催熟之後接續使用。
實務上常是「先催熟、再接催產素」兩步驟接力。下表先把常見方法的角色整理出來,後面再逐一細說。
| 方法 | 怎麼運作與重點 | 角色定位 |
|---|---|---|
| 寶貝生(Propess)前列腺素 PGE2 | 放進陰道後穹窿,緩慢釋放藥物軟化子宮頸;可放長達 24 小時,附撤回帶可隨時整片取出;需冷藏保存。 | 子宮頸不成熟時常用的催熟藥;前胎剖腹或重大子宮手術者不適用。 |
| Foley 水球機械式 | 細導管放過子宮頸,氣球灌入約 30–60 毫升撐開子宮頸;不含藥,撐到約 3–4 公分時會自行脫落;可同時併用催產素。 | 子宮過度刺激風險低、費用低;前胎剖腹者的第一線催熟方式之一。 |
| 喜克潰(Cytotec)前列腺素 PGE1 | 學名米索前列醇(misoprostol)。低劑量陰道或口服給藥;便宜、常溫保存即可。台灣產科用途屬仿單外使用。 | 另一種催熟選擇;前胎剖腹者禁用(子宮破裂風險)。 |
| 催產素(oxytocin)縮宮素,靜脈點滴 | 靜脈點滴定速給藥,引發並加強規則宮縮;不能軟化子宮頸;使用時需持續胎心監測。 | 子宮頸已成熟、或催熟完成後接續使用。 |
重點認識:寶貝生(Propess)是什麼、怎麼用?
我們臨床上常用的子宮頸成熟藥,就是寶貝生(Propess,學名 dinoprostone/地諾前列酮,屬前列腺素 PGE2)。它的外型是一片長條狀的陰道緩釋插入劑,含 10 毫克藥物,外面包著一層不會被吸收的高分子網,並連著一條撤回帶。
它的使用方式大致是這樣:
- 放置:由醫師把插入劑放到陰道深處(後穹窿),讓撤回帶留在外面備用;放好後請臥床休息約 20~30 分鐘,避免滑出。
- 留置時間:因為藥物會在 24 小時內持續釋放,所以可以放置長達 24 小時;時間到、或已經進入規則產程時就取出。
- 取出後:若接下來要用催產素點滴,建議取出寶貝生後至少間隔 30 分鐘再開始,避免子宮收縮過度疊加。
- 全程監測:放置期間會密切監測子宮收縮與胎兒心跳。
寶貝生之所以好用,和它的優點很有關係,但它也有需要留意的限制:
- 單次放置、減少內診:放一次可撐 24 小時,不必反覆塞藥、減少內診次數,藥物吸收也比較好預期。
- 可隨時取出(很關鍵的優點):萬一出現子宮收縮太頻繁太強,拉著撤回帶把它取出,作用通常在數分鐘內就會緩解。這是緩釋插入劑相對於凝膠、塞錠較難回收的一大好處。
- 需要冷藏(冷凍)保存:這也是它較不方便、且費用較高的原因之一。
- 可能的反應:子宮過度刺激(合併胎心變化時要處理)、發燒,以及噁心、嘔吐、腹瀉等腸胃不適(這些前列腺素相關反應,整體比 PGE1 米索前列醇少)。
不過,不是每個人都適合用寶貝生。以下情況屬於禁忌,醫師會改用其他方式(例如 Foley 水球):
- 已經進入分娩,或正在使用催產素等子宮收縮藥物(前列腺素會加強收縮,不可併用)。
- 前胎剖腹產、或做過重大子宮手術(如肌瘤切除)、子宮頸重大手術或曾子宮破裂者——子宮破裂風險較高。
- 胎頭骨盆不對稱、胎位不正、疑似或確定胎兒窘迫。
- 本次懷孕有前置胎盤、目前有骨盆腔發炎(未經適當治療),或對前列腺素 PGE2 過敏者。
Foley 水球與其他機械方式
除了藥物,用「機械方式」把子宮頸撐開也是很重要的催熟工具,其中很常被問到的就是 Foley 水球。
- 原理:把一條細的導尿管(約 16~18 號)放過還沒開的子宮頸,到子宮頸內口上方,再把前端的氣球灌入約 30~60 毫升的生理食鹽水撐起來。氣球從內側持續溫和地把子宮頸撐開、同時刺激身體分泌自己的前列腺素,達到催熟效果。
- 會自己掉出來:導管常會固定在大腿上輕輕拉著;當子宮頸被撐開到約 3~4 公分,水球就會自然脫落,代表催熟有進展。一般放置不超過 12~24 小時。
- 可同時用催產素:需要時可以一邊放水球、一邊點催產素,兩者並用。
Foley 水球有幾個很實用的優點:它不含藥、不會像前列腺素那樣造成藥物性的子宮過度刺激,子宮過度刺激的機會較低;費用低;某些情況還可作為門診催熟的選項。尤其重要的是——因為沒有前列腺素引發子宮破裂的疑慮,它是「前胎剖腹」想嘗試自然產者的第一線催熟方式。
根據考科藍(Cochrane)的系統性回顧,水球催熟的整體成效與陰道前列腺素(PGE2)相當,但子宮過度刺激合併胎心變化、以及嚴重新生兒不良結果的機會較低,安全性側寫較好。另一篇整合大量研究的網絡統合分析也指出,單球囊水球搭配低劑量米索前列醇,是降低剖腹產效果名列前茅的組合之一,而球囊類方法在「降低子宮過度刺激」上表現名列前茅。這也是為什麼機械方式近年越來越常被使用。
- Cook 雙球囊:同時有兩顆氣球(一顆在子宮頸內側、一顆在陰道側),各灌約 40 毫升,原理類似 Foley、效果略佳,一般放置約 12 小時。
- 剝膜(內診撥開):足月後(約 38~39 週起)由醫師在內診時,用手指沿子宮頸內口環形撥動,讓胎膜與子宮壁稍微分開,促使身體釋放前列腺素。它能降低之後變成過期妊娠的機會,但催生效果有限,過程會有些不適、之後常有少量出血,屬於正常現象。
已經破水(增加感染風險)、有陰道發炎、低位胎盤/前置胎盤或產前出血者,通常不適合放水球,醫師會評估改用其他方式。
催產素(Oxytocin):引發與加強宮縮
當子宮頸已經成熟(Bishop 分數夠高),或催熟完成之後,就會接上催產素(oxytocin,縮宮素)點滴來引發、加強規則宮縮。它是臨床上很常使用、相當安全的催生用藥,但要注意:催產素只能促進子宮收縮,不能軟化子宮頸,所以子宮頸還不成熟時,直接用它效果有限。
- 靜脈點滴給藥:用點滴機定速、由低劑量開始慢慢往上調,目標是達到「每 10 分鐘約 3 次、強度與時間足夠」的有效規則宮縮,而不是越強越好。
- 全程持續胎心監測:使用期間會持續監測宮縮與胎兒心跳,隨時依反應調整劑量。
- 可以快速調整:催產素在體內代謝很快(半衰期僅數分鐘),所以一旦宮縮太強,調低或暫停點滴,作用很快就會減弱,安全性高。
- 與寶貝生錯開:如前所述,取出寶貝生後建議至少間隔 30 分鐘再開始催產素。
至於前面提到的米索前列醇(喜克潰,Cytotec,PGE1),它便宜、常溫保存方便,低劑量也能有效催熟子宮頸,因此在許多地方被廣泛使用;但要誠實說明:它在台灣的藥品仿單上並沒有產科催生的適應症,屬於「仿單外使用」,且前胎剖腹者因子宮破裂風險而禁用。是否使用、如何使用,會由醫師個別評估與說明。
催生大概怎麼進行?一張圖看懂流程
每個人的狀況不同,但典型的催生流程,可以理解成「先看子宮頸成熟了沒 → 不成熟先催熟 → 成熟後用催產素引發規則宮縮 → 進入產程生產」,而且全程都會做胎兒心跳與宮縮監測。
並開始監測胎兒心跳與宮縮
軟、開
催產素點滴
子宮頸
或水球
再接催產素
催生會痛嗎?要多久?會不會失敗轉剖腹?
這是孕婦常被問到的三個問題,老實回答:
會不會痛?催生引發的是真正的子宮收縮,所以會有陣痛,痛的感覺和自然發動的產痛類似。好消息是,催生一樣可以搭配減痛分娩(無痛分娩),需要時可以和醫師、麻醉團隊討論。坊間常說「催生比自然產更痛」,並沒有定論——疼痛程度更多取決於個人體質、產程進展與是否使用減痛,而不是「有沒有催生」本身。
要多久?非常因人而異。第一胎、或子宮頸一開始很不成熟的人,整個過程(含催熟)可能要一天甚至更久;經產婦、子宮頸條件好的人可能快得多。催熟本身就需要時間,請給身體(和子宮頸)足夠的時間反應,不必因為「還沒生」而焦慮。
會不會失敗、轉剖腹?有可能。醫學上有「引產失敗」的定義:在給予足量催產素加上人工破水後(一般需 24 小時以上,或破水後給足夠宮縮達 12~18 小時),子宮頸仍沒有規則宮縮與進展,才會考慮判定失敗。美國婦產科醫學會也提醒:在潛伏期就因「引產失敗」決定剖腹產,應該在給足夠時間之後才下判斷,不要太早放棄。要記得:催生是「啟動產程」,不是「一定能自然產到底」;若仍需改剖腹產,那是依母嬰安全做的調整,而不是誰的錯。關於兩種生產方式的比較,可參考〈自然產還是剖腹產〉。
催生安全嗎?有哪些風險與注意事項?
整體而言催生是成熟、安全的處置,但任何醫療都有風險。了解這些,是為了讓你知道「為什麼要這樣監測、這樣安排」:
- 子宮過度刺激:指宮縮太頻繁(例如每 10 分鐘超過 5 次且持續),可能影響胎兒供氧。這也是為什麼要全程胎心監測;處理方式包括調低或停藥、改變姿勢、必要時給放鬆子宮的藥——而寶貝生可隨時取出、催產素代謝快,正是控制這個風險的設計。
- 前胎剖腹的子宮破裂風險:子宮上有疤痕者,催生需格外謹慎。米索前列醇(喜克潰)這類前列腺素禁止用於前胎剖腹者;這類情況通常改用 Foley 水球等較安全的方式,並由醫師充分評估。
- 感染:破水後時間越長、內診次數越多,感染機會越高,這也是破水未發動時會考慮催生的原因之一。
- 引產失敗:子宮頸對方法反應不佳時,可能需要改剖腹產(見上一段)。
- 其他罕見情況:如臍帶脫垂、極少見的羊水栓塞等;醫護會在過程中留意並即時處理。
另外提醒,催生過程常會合併乙型鏈球菌篩檢陽性的抗生素處理、產後子宮收縮與出血的觀察等。乙型鏈球菌相關可參考〈乙型鏈球菌篩檢陽性怎麼辦〉;產後子宮收縮乏力與出血的預防,可參考〈產後大出血可以預防嗎〉。
關於催生的迷思
催生過程中,什麼情況要立刻告知醫護?
- 宮縮持續很強、子宮一直不放鬆,或痛到無法忍受、和先前明顯不同。
- 劇烈、持續的腹痛(尤其前胎剖腹者,需警覺子宮破裂)。
- 大量陰道出血(少量落紅是正常的,大量鮮血不是)。
- 胎動明顯減少或感覺不到胎動。
- 發燒、畏寒,或陰道分泌物有異味(可能感染)。
- 放置的寶貝生整片滑出、掉落,或撤回帶不見了。
- 突然頭暈、眼花、嚴重頭痛或視力模糊(血壓問題者尤其注意)。
常見問題(FAQ)
放寶貝生會痛嗎?放進去要躺多久?
放置過程類似內診,多數人是有點脹、不太舒服但可以忍受。放好後建議臥床約 20~30 分鐘避免滑出,之後就會持續監測宮縮與胎心。藥物開始作用後會慢慢出現悶脹、宮縮的感覺。
寶貝生和 Foley 水球,哪個比較好?
沒有絕對的好壞,要看狀況。研究顯示兩者催熟成效相當,水球的子宮過度刺激較少、且適合前胎剖腹者;寶貝生則放一次可撐 24 小時、減少內診。實際選哪一種,會由醫師依你的子宮頸條件、是否前胎剖腹、有無破水等個別決定。
前胎剖腹,這胎可以催生嗎?
有機會,但要更謹慎。前胎剖腹者想嘗試自然產時,不會使用米索前列醇這類前列腺素(子宮破裂風險),通常改用 Foley 水球等較安全的方式,並由醫師充分評估與監測。是否適合,取決於前次手術方式、目前狀況等。
催生可以同時打減痛分娩嗎?
可以。催生與減痛分娩(無痛分娩)並不衝突,需要時可以和醫師、麻醉團隊討論安排,幫助你比較舒適地度過產程。
催生會不會比較容易大出血?
產程較長或使用催產素較久,產後子宮收縮乏力的機會可能略增,因此產後會特別觀察子宮收縮與出血量並適當處理。相關預防可參考〈產後大出血可以預防嗎〉。
沒有特別狀況,可以要求提早催生嗎?
對低風險、第一胎的孕婦,研究支持滿 39 週的「選擇性催生」是合理選項之一,但這屬於和醫師充分討論後的共同決定,並非每個人都需要;沒有醫療理由、又還沒滿 39 週,並不建議催生。
本文為衛教資訊,不能取代醫師面對面的診斷與治療。每個人狀況不同,是否催生、用哪種方法與實際處置,請以醫師當面評估為準。
參考依據
- American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Practice Bulletin No. 107: Induction of Labor. Obstet Gynecol. 2009;114(2 Pt 1):386-397.(reaffirmed)
- World Health Organization. WHO recommendations on induction of labour, at or beyond term. Geneva: WHO; 2022.
- Grobman WA, Rice MM, Reddy UM, et al. Labor Induction versus Expectant Management in Low-Risk Nulliparous Women. N Engl J Med. 2018;379(6):513-523. doi:10.1056/NEJMoa1800566
- Thomas J, Fairclough A, Kavanagh J, Kelly AJ. Vaginal prostaglandin (PGE2 and PGF2a) for induction of labour at term. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(6):CD003101. doi:10.1002/14651858.CD003101.pub3
- de Vaan MDT, ten Eikelder MLG, Jozwiak M, et al. Mechanical methods for induction of labour. Cochrane Database Syst Rev. 2019;(10):CD001233. doi:10.1002/14651858.CD001233.pub3
- Sanchez-Ramos L, Lin L, Vilchez-Lagos G, et al. Single-balloon catheter with concomitant vaginal misoprostol is the most effective strategy for labor induction: a meta-review with network meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2023;230(3S):S696-S715. doi:10.1016/j.ajog.2022.01.005
- Patabendige M, Chan F, Wise MR, et al. Outpatient or Inpatient Setting for Cervical Ripening Before Induction of Labour: An Individual Participant Data Meta-Analysis. BJOG. 2025;132(13):1966-1982. doi:10.1111/1471-0528.18253
- Bishop EH. Pelvic Scoring for Elective Induction. Obstet Gynecol. 1964;24:266-268.